Anämie Medizin erinnert folgende schwere Allergiesymptome

Tag veröffentlicht: Montag, 25. Februar 2013 haben die Abberufung des Omontys (Peginesatide), eine Behandlung der Anämie bei Patienten Nierendialyse genutzte Takeda Pharmaceutical und Affymax angekündigt. Die Anweisung, die auch von den USA veröffentlicht wurde, nachdem die FDA erhalten Berichte über Omontys, die Herstellung von schweren Allergiesymptomen bei Patienten, darunter zahlreiche Todesfälle Food and Drug Administration (FDA), wirkt sich auf alle Lose des Produkts und erfolgte. Die FDA sagte, dass es 19 Berichte von schweren Allergien auf das Medikament erhalten hatten, und drei Menschen gestorben, sagte der New York Times. Omontys im März dieses Jahres statt, Amgen, autorisiert wurde die komplette erhalten auf einen Handle von der Anämie Behandlung Markt in Dialyse-Einrichtungen seit 1989 hatte, sagte die Tage. Affymax und Takeda, die sich gegenseitig Omontys vermarkten, Berichten, dass Überempfindlichkeitsreaktionen Todesopfer in 0,02 % der 25.000 Patienten mit dem Medikament behandelt, seit seiner Zulassung generiert haben, sagte die Gelegenheiten. Das bedeutet insgesamt fünf Todesfälle, die was zwei sein können deutlich mehr als die Droge-Lieferanten-Anweisung. In seiner Ausgabe sagte die FDA, dass die Allergien fand innerhalb einer halben Stunde Leute erhalten ihre erste Dosis durch intravenöse Administration, die Gelegenheiten gesagt; Omontys wird monatlich übernommen. Takeda und Affymax, zusammen mit der FDA empfehlen Omontys Nutzung durch alle Patienten gestoppt werden. Früher in den Tag dieses Monats endete Fresenius Health Care Bills USA ein pilot-Programm testen Omontys, infolge der Entwicklung von Allergien, die ändern Times sagte. Dieser Eintrag wurde am Montag, 25. Februar 2013 um 17:36 und ist registriert unter Uncategorized. Datum veröffentlicht: Montag, 25. Februar 2013 haben die Anerkennung der Omontys (Peginesatide), eine Behandlung der Anämie bei Patienten Nierendialyse verwendet Takeda Pharmaceutical und Affymax angekündigt. Die Geschichte, die auch von der US-Droge und Food Administration (FDA) gelegt wurde, wirkt sich auf alle die meisten des Produkts und entstand nach die FDA erhielt Konten der Omontys, die Herstellung von schwerer Allergien bei Menschen, darunter mehrere Todesfälle. Die FDA sagte, dass es 19 Berichte über schwere allergische Reaktionen auf das Medikament erhalten hatten, und dass drei Patienten gestorben war, sagte der Marke New York Times. Omontys sagte im März dieses Jahres stattdessen an Amgen, war die volle Kontrolle über die Anämie Behandlung Markt in Dialyse-Einrichtungen seit 1989 hatte, der ändern Times. Affymax und Takeda, die Omontys gemeinsam zu vermarkten, Berichten, dass Überempfindlichkeitsreaktionen Todesfälle in 0,02 Prozent der 25.000 Patienten behandelt mit der Substanz seit seiner Zulassung geführt haben, sagte die Tage. Das führt zu insgesamt fünf Todesfälle, die was zwei erheblich sein können, die mehr als die Droge Hersteller Anweisung. In seiner Entlastung sagte die FDA, dass die Allergien aufgetreten sind innerhalb einer halben Stunde Leute erhalten ihre erste Dosis durch intravenöse Administration, die Gelegenheiten sagte; Omontys wird einmal pro Monat übernommen. Takeda und Affymax, kombiniert mit der FDA empfehlen Omontys Nutzung durch alle Patienten beendet werden. Anfang dieses Monats, sagte Fresenius Medical Care die Vereinigten Staaten eine Pilotprogramm Bewertung Omontys, aufgrund der Entdeckung der Allergiesymptome angehalten wird, der Times. Antworten sind noch geschlossen, jedoch können Sie einen Trackback von Ihrer eigenen persönlichen Website.

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