17. April 2013 ein Forscher an der Jackson Laboratory ergaben eine Chemikalie, die Reparatur von einige Krebszellen verhindert eine mögliche neue "genetische Chemotherapie" Methode der Krebsbehandlung, die sich unerwünschte Wirkungen verringern kann und den Fortschritt der Behandlung Widerstand gegen Standardchemotherapie gewogen. Teilen Sie diese: Siehe auch: bei gesunden Menschen, sind weiße Blutkörperchen, die T-Zellen (oder B-Lymphozyten) genannt sicherlich eine Art von anspruchsvolle Software-Paket, Herstellung Antikörper gegen Infektionen oder anderen Eindringlingen. In den Prozess der Antikörper-Produktion aktivieren Sie T-Zellen das Gen bekannt als Aktivierung induziert Cytidin-Deaminase (AID), fungiert als der Chromosomen, die durch eine Art Molekulare Schere innerhalb der T-Zelle geschnitten werden. Dies ist wirklich hatte arrangieren Stücke der B-Zell-Chromosomen und entwickeln von verschiedene "Geschmacksrichtungen" der Antikörper, die verschiedene Aufgaben erledigen müssen. Jedoch in einigen Krebsarten diese Technik schief geht, mit Hilfe operative unkontrollierbare und Erstellen von Mutationen und Chromosomen-Rearrangements, die den Tumor aggressiver machen. Diese Hilfe-induzierte Tumoren vermehren sich mit Hilfe von den Zelle-Repair-Mechanismus namens homologe Rekombination (HR). Wissenschaftler im Labor von außerordentlicher Professor Kevin Mills, Ph.d., offenbart ein Molekül namens did (für 4, 4'-Diisothiocyanatostilbene-2-2'-disulfonsäure), die verhindert, dass die DNA-Reparatur-Aktion in chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), wodurch die Krebszellen sterben. "Diese Behandlung Einfluss auf jede Zelle im Körper," sagt Mills. "Aber es beseitigt, indem Sie seine Wirkungsweise nur Krebszellen die Beihilfen offenbart werden, aber es ist fast völlig harmlos auf dem richtigen Weg, gesunde Zellen." Die Untersuchung ergab in The Journal of Experimental Medicine, könnte der neueste Beweis des Konzeptes für Mills nennt "genetische Chemotherapie": mit den Mechanismen, die mit genetischen Instabilität in Krebs, Tumor Zelle Selbstzerstörung zu verursachen. Für das neue Dokument, Experten Kristin Lamont, Ph.d., Associate und Muneer Hasham, Ph.d., eine assoziierte Forscherin ebenso analysiert im Mills Labor, did in Maus-Krebszellen, normale Maus Zellen, menschliche Krebszelllinien und menschlichen primäre Krebserkrankungen. "Wir zusammengestellt 74 verschiedene Schlüssel CLL Patientenproben," Lamont sagt, "und erzielte Hilfe Ausdruck in diesen Beispielen. Wir entdeckt, dass rund 40 Prozent der diese Karte Hilfe, und wenn wir diejenigen mit did in-vitro-behandelt, die Hilfe zum Ausdruck bringen Menschen hatte deutlich höhere Mengen von DNA-Schäden und starb." Mills hinzufügt, "Aufzeigen, dass dies auf primären Krebs funktioniert Zellen Bewegungen, die uns einen Schritt näher an dies letztlich bei Patienten auswerten." Die did-Therapie-Methode, Mills bietet, wird auch die Schwierigkeiten der negativen Auswirkungen, die ein Problem mit standard-Chemotherapie. "Durch seine Selektivität für Krebszellen, did reduziert das Problem der wirklich schrecklich negative Effekte mit Bezug auf die Chemotherapie-Behandlungen," Mills beschreibt. Darüber hinaus wächst die Liste der Krebserkrankungen im Zusammenhang mit abweichenden Hilfe Ausdruck, daher der Behandlungsansatz könnte verwenden eine Vielzahl von verschiedenen Krebsarten, aber auch nicht nur an Leukämie. Mills Mitarbeiter am Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York trug ihre Kenntnisse in der DNA-Reparatur, die Bewegung der did Chemikalie zu verstehen. "Wir die Hypothese, dass das Teilchen funktionieren würde, wie es getan hat," Mills sagt, "aber sie halfen uns genau zu bestimmen wie und warum es funktioniert." Da das Papier von den Forschern zur Veröffentlichung eingereicht wurde, haben sie eine neue und besseres Therapie zusammengesetzte produziert. "Eines unserer Ziele ist immer eine Ebene besser Molekül zu entwerfen," sagt Mills. "Und wir haben das getan. Haben wir ein neues Teilchen in derselben Klasse, die deutlich mehr Potenz mit erzeugt, während die ursprünglichen Molekül. "ebenso wie viel Selektivität Cyteir Therapeutics, Inc. eine Start-Biotechnologie-Organisation, gegründet von Mills im Jahr 2012 weiter, Entwicklung der neuen Verbindung für die Krebsbehandlung, während Dr. Mills und sein Team bei Jackson verfolgen werde halten studieren der Trägersubstanz, in der Hoffnung auf noch mehr potentielle neue Krebsmedikamente. Cyteir Therapeutics ist derzeit Hochfahren, die R & D Anstrengungen notwendig, nur die genetische Chemotherapie zu klinischen Studien, nehmen Sie vielleicht im Jahr 2014. Diese Arbeit, die in The Jackson Laboratory NCI benannten Cancer Center passiert ist, war eine Beziehung mit Onkologen in Cancer Care Of Maine, Teil von Eastern Maine Medical Care in Bangor, Maine und das Maine-Center for Cancer Medicine and Maine Medical Center Research Institute, beide in Scarborough, Maine. Das Jackson Labor ist definitiv eine unabhängige, gemeinnützige Stiftung biomedizinische Forschung-Organisation mit einer Anlage in Sacramento, Kalifornien, und einen frischen genomische Medikamente-Start in Farmington, Connecticut in Bar Harbor, Maine, Mitte Es beschäftigt mehr als 1.450 komplette Mitarbeiter. Ihr Ziel ist zu lernen exakte genomische Alternativen für Krankheit und biomedizinische Weltgemeinschaft bei der gemeinsamen Suche nach Erhöhung der menschlichen Gesundheit zu fördern. Teilen Sie diese Geschichte auf Facebook, Twitter und Google: andere social Bookmark einreichen und offenbart Werkzeuge: Geschichte Quelle: die oben genannten Geschichte ist abgedruckt von Ressourcen, die vom Jackson Laboratory. Hinweis: Materialien konnte für Dauer und Inhalt bearbeitet werden. Kontaktieren Sie für weitere Informationen bitte die oben zitierte Quelle. Serverprotokollierungsreferenz: Hinweis: Wenn kein Autor angegeben ist, wird stattdessen die Herkunft erwähnt. 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