NEW YORK • große internationale Anstrengungen Unternehmen mit mehr als 100 Institutionen und Gentests auf 200.000 Menschen Dutzende von Wegweiser im DNA entdeckt hat, die helfen können zeigen weiter eine Person Risiko für Brust-, Eierstock- oder Prostatakrebs, Wissenschaftler berichtet Mittwoch.
Es ist das neueste Mega-Zusammenarbeit um mehr über die komplizierten Mechanismen, die zu Krebs führen. Und während der Fahrt erhebliche in vielerlei Hinsicht scheint, die mögliche Auszahlung für normale Menschen meist dies: eines Tages möglicherweise genetische Tests, mit denen Frauen zu identifizieren, mit den meisten gewinnen von Mammographie und Männer, die am meisten von PSA-Tests und Prostata Biopsien profitieren könnte.
"Dadurch wird ein weiteres Stück des Rätsels", sagte Harpal Kumar, Chief Executive der Krebsforschung Großbritannien, die Liebe, die viel der Forschung finanziert.
Eine Analyse deutet darauf hin, dass bei Männern, deren Familiengeschichte rund 20 Prozent Lebensdauer Risiko für Prostatakrebs ihnen gibt, solche Erbfaktoren diejenigen identifizieren könnte deren wirkliche Gefahr 60 Prozent ist.
Die Marker könnte auch einen Unterschied machen, für Frauen mit Mutationen des BRCA-gen, die sie mit hohem Risiko für Brustkrebs stellt. Forscher möglicherweise in der Lage, diejenigen zu trennen, dessen Lebensdauer Risiko 80 Prozent von Frauen übersteigt dessen Risiko etwa 20 bis 50 Prozent ist. Ein Arzt sagte, dass heißt, könnten manche Frauen wählen würde, um Krebs, statt den drastischen Schritt mit gesunde Brüsten entfernt zu überwachen.
Wissenschaftler haben festgestellt, Risiko-Marker für die drei Krankheiten vor, aber die neue Fundgrube verdoppelt sich die Liste der bekannte sagte eines Autors, Douglas Easton der Universität Cambridge. Die Entdeckungen auch Hinweise auf die biologischen Grundlagen für diese Krebsarten, enthüllen, die eines Tages in bessere Therapien auszahlen kann, sagte er.
Experten, die nicht im Zusammenhang mit der Arbeit sagte, es sei ermutigend, aber, dass mehr Forschung notwendig ist, um zu sehen, wie nützlich es wäre für die Leitung der Patientenversorgung. Man schlug mit einem Gen-Test zusammen mit PSA-Tests und anderen Faktoren helfen festzustellen, welche Männer genug Risiken von einer lebensbedrohlichen Prostatakrebs haben, so dass sie eine Biopsie bekommen. Viele Krebsfälle früh gefunden werden, langsam wachsende und nicht tödlich, aber es gibt keine Möglichkeit zu unterscheiden, und viele Menschen haben Chirurgie, die sie nicht benötigen.
Brustkrebs ist die häufigste Malignom bei Frauen weltweit, mit mehr als 1 Million neue Fälle pro Jahr. Prostata-Krebs ist der zweithäufigste Krebs bei Männern nach Lungenkrebs, mit etwa 900.000 neuen Fällen jedes Jahr. Eierstockkrebs entfallen etwa 4 Prozent aller Krebserkrankungen bei Frauen, verursacht weltweit etwa 225.000 Fälle diagnostiziert.
Die neuen Ergebnisse wurden in 13 Berichten in Nature Genetics, PLOS Genetik und anderen Zeitschriften veröffentlicht. Sie kommen aus einer Zusammenarbeit mit mehr als 130 Institutionen in den Vereinigten Staaten, Europa und anderswo. Die Forschung wurde vor allem von Cancer Research UK, der Europäischen Union und der US National Institutes of Health bezahlt.
Wissenschaftler benutzt Scans von DNA von mehr als 200.000 Menschen nach suchen die Marker, kleine Variationen in die 3 Milliarden "Buchstaben" des DNA-Codes, die Krankheitsrisikos zugeordnet sind.
Die Wissenschaftler fanden 49 neue Risiko-Marker für Brustkrebs plus ein paar andere, die Brustkrebsrisiko von seltenen mutierte Gene ändern 26 für Prostatakrebs und acht für Eierstockkrebs. Individuell, sagte jeden Marker nur eine geringfügige Auswirkung auf Risikoabschätzung, zu klein, um allein nützlich sein, Easton. Würden sie kombiniert und hinzugefügt, um die bisher bekannten Marker zu helfen, eine Person Risiko erkennen lassen, sagte er.
Ein genetischer Test bei der Identifizierung von Menschen, die Mammographie oder PSA-Tests, Sie bekommen sollte nützlich sein könnte, sagte Hilary Burton, Direktor der Stiftung PHG, eine Denkfabrik Genomics in Cambridge, England. Eine mathematische Analyse von ihrer Gruppe gemacht festgestellt, dass unter bestimmten Annahmen, ein Gen-Test mit allen bekannte Markern die Anzahl der Mammographie und PSA-Tests um rund 20 Prozent, mit nur einen kleinen Aufpreis in Krebserkrankungen verpasst reduzieren könnte.
• Für Brustkrebs, berechnet die Forscher, dass alle bekannte Marken, auch die neuen, mit 5 Prozent der weiblichen Bevölkerung mit zweimal das durchschnittliche Risiko von Krankheit und 1 Prozent ein dreifaches Risiko identifizieren, könnte. Das durchschnittliche Lebensdauer Risiko einer Brustkrebserkrankung ist etwa 12 Prozent in den Industrieländern. Es ist niedriger in den Entwicklungsländern, wo andere Krankheiten ein größeres Problem sind.
• Für Prostata-Krebs, mit die bekannten Markern konnte 1 Prozent der Männer mit fast fünf Mal das durchschnittliche Risiko, identifizieren die Forscher berechnet. In den entwickelten Ländern ist ein Mann durchschnittliche Lebensdauer Risiko für die Krankheit etwa 14 bis 16 Prozent, in den Entwicklungsländern.
• Marker können auch Schätzungen des Brustkrebsrisikos bei Frauen mit BRCA1- oder BRCA2-Gen-Mutationen verändern. Solche Frauen sind selten kann, aber ihre Lebenszeit-Risiko bis zu 85 Prozent. Forscher erklärten, dass mit der neuen Biomarker, es möglich zu identifizieren, die kleine Gruppe der Frauen mit einem Risiko von 28 Prozent oder weniger sein könnte.
Für Patienten wie Vicki Gilbert von England, der eine Veränderung im BRCA1-Gen trägt, würde haben solche Details über ihr Krebsrisiko Entscheidungsfindung vereinfacht haben.
Gilbert, 50, erfuhr von ihr genetisches Risiko nachdem er im Jahr 2009 mit der Krankheit diagnostiziert. Obwohl die Ärzte sagten, das Gen die Art der Chemotherapie ändern würde nicht bekam sie, schlug sie entfernen ihre Eierstöcke um Eierstockkrebs, zu vermeiden, die auch von einer mutierten BRCA1 wahrscheinlicher gemacht wird.
"sie wollte nicht zum Ausdruck bringen eine definitive Stellungnahme ob ich meine Eierstöcke, also musste ich für mich selbst, meine Optionen abwägen haben sollte", sagte Gilbert, tierärztliche Empfangsdame in Wiltshire. "... Ich beschloss, meine Eierstöcke entfernt, da das nimmt die Angst, es könnte passieren. Es wäre sicherlich schön gewesen, haben weitere Informationen zu wissen, dass das die richtige Wahl war."
Gilbert sagte zu wissen, dass mehr über die genetischen Risiken von Krebs sollte für die meisten Patienten beruhigend. "Es gibt so viele Entscheidungen für Sie, wenn Sie durch Krebsbehandlung gehen, etwas selbst entscheiden können, die sehr wichtig ist," sagte sie.
Dr. Charis Eng, Vorsitzende des Genomic Medizin-Instituts an der Cleveland Clinic, die Teilnahme an das neue Werk nicht, genannt die Brustkrebsforschung, spannende, aber nicht bereit für die routinemäßige Verwendung.
Die meisten Frauen, die ein BRCA-Gen tragen wählen Sie intensive Überwachung mit beiden Mammographie und MRT und einige festlegen, dass ihre Brüste entfernt, um die Krankheit zu verhindern, sagte sie. Sogar das geringere Risiko, durch die neuen Forschungsergebnisse beschrieben ist besorgniserregend hoch und könnte nicht davon überzeugen, eine Frau, solche Vorsichtsmaßnahmen völlig zu verzichten, sagte Eng.
Link: Gefängnistagebuch in Rumänien 22 Menschen wegen Betrugs mit fiktiven medizinische Analyse
No comments:
Post a Comment