Monday, April 8, 2013

Philipsburg von Emily Whitehead spricht bei Krebs Convention - Center Daily Times

Kari, Tom und Emily Whitehead stehen mit dem Schauspieler Kyle MacLachlan auf dem Stand bis zu Krebs-Pressekonferenz am der American Association für Cancer Research-Jahrestagung am Sonntag in Washington, D.C.

Philipsburg von Emily Whitehead war in Washington, D.C., dieses Wochenende um den allererste pädiatrischen Krebs "Dream Team" ankündigen und Kongress sagen warum Krebsforschung wichtig ist.

Emily, 7, der in der Remission nach Kampf gegen akuten Lymphoblastischen Leukämie ist, wurde an der Children's Hospital of Philadelphia, behandelt, die am Sonntag einen $14,5 Millionen-Zuschuss von stehen bis zu Krebs und die St. Baldrick Foundation, ein Team von Forschern, die konzentrierte sich auf die Schaffung neuer Behandlungsmethoden für die anspruchsvollsten Kindheit Krebsarten zu erhalten.

Emily und ihre Eltern, Tom und Kari, wurden von Schauspieler Kyle MacLachlan, der Sprecher für die Pressekonferenz, und sprach zu der Gruppe von Forschern und Benefizveranstaltungen eingeführt. Die Grant-Ankündigung fand während der American Association for Cancer Research-Jahrestagung.

Nach ihrer Eltern sprach Emily gemeinsam ein paar Gedanken mit der Menge, die CEOs und Vertreter aus der Entertainment-Industrie-Stiftung, stehen bis zu Krebs und die St. Baldrick Foundation enthalten.

"Ich möchte stehen bis zu Krebs, St. Baldrick danken Foundation und der AACR dafür Geld zu helfen, Kinder wie mich," sagte sie. "Ich danke Ihnen allen für uns Gebete geben und helfen, die Ärzte zu anderen Kindern besser und in der Remission wie mich ja Krebs nehmen nicht mehr meine Freunde."

Im April 2012, Emily wurde das erste Kind um ihr eigenes T-Zellen haben — Bekämpfung der Infektion von weißen Blutkörperchen in ihr immunes System — gentechnisch zu erkennen und die Krebszellen im Körper angreifen. Die Ärzte Bauten sie, dann entfernt ihr T-Zellen durch Blutspende ähnlich programmiert ihnen ihr Krebsbekämpfung zur Verfügung und ihren Körper wieder eingespritzt.

Emily wurde schwer krank aus der Behandlung aber durch gezogen und am 13 Mai, Tests zeigten, dass sie Krebs-frei war.

"Wir sind sehr stolz, und wieder sind wir immer noch dankbar für jede Minute, die wir mit ihr verbringen" Tom Whitehead sagte über Emilys Rede. "Nur um zu sehen, dass wir sind Teil dazu bei, mehr Mittel für Forschung zu... Ich denke, es wird zu mehr Türen öffnen und helfen, mehr Kinder wie Emily: "

Am Montag werden die Whiteheads stehen bis zu Krebs in Treffen mit Kongresses Führer zu Forschungsförderung reden treffen. Tausende von Prominenten und andere medizinische Forscher bei der AACR werden auch mehr Mittel Lobbyarbeit.

Das Dream Team Grant ist der zehnte von stehen bis zu Krebs und der erste speziell für Kinderheilkunde heraus gegeben.

"sie eigentlich uns gesagt, dass dies die größte Pressekonferenz stehen bis zu Krebs bis heute war," sagte Tom Whitehead.

Dr. John Maris, der Direktor der das Center for Childhood Cancer Research bei CHOP und Professor für Pädiatrie an der Perelman School of Medicine an der University of Pennsylvania, führt das pädiatrische Dream-Team zusammen mit Dr. Crystal Mackall, Leiter der Abteilung pädiatrische Onkologie der National Cancer Institute.

Die Forschung finanzierten Zuschusses wird beiden Krebs-Behandlung-Disziplinen kombinieren, die separat in der Vergangenheit verwendet wurden. Immunotherapeutika — die Art der Behandlung Emily empfangen — konzentriert sich nutzbar machen, um das körpereigene Immunsystem zur Bekämpfung von Krebs und wird mit Genomik, die konzentriert sich auf den genetischen Code in DNA und sucht nach möglichen wegen Krankheit als Ziel kombiniert werden.

"Die Motivation für die Schaffung eines gemeinsamen Forschungsprojektes ist die Erkenntnis, dass völlig neue Strategien erforderlich sind, wenn wir heilende Therapien für alle Kindheit Krebsarten haben", sagte Maris in einer Pressemitteilung. "Unser Team hofft, schnell präzise und effektive Behandlungen auf der Grundlage der einzigartigen Merkmale der jedes Kind Tumor, hier konzentriert sich auf die genetischen Veränderungen, die die Krebszellen unterscheiden sich vom Rest des Körpers des Kindes zu entwickeln."

Dr. Stephen Grupp, der pädiatrischen Onkologen, die Emily bei CHOP, behandelt ist auch ein Ermittler in das Projekt.

"Von der $14,5, Millionen, die sie erhalten müssen sie Ergebnisse innerhalb von drei Jahren zeigen. ... Und die, die sie nicht so viel getan haben erfolgreich gewesen", sagte Tom Whitehead. "Das ist ihre Herausforderung, sobald sie den Zuschuss bekommen."

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