Knochenkrebs ist eine der vielen zumindest Krebsarten gut verstanden, die Forschung sind einfache und schockierend. Mehr als 20 % der Menschen als Benutzer Knochenkrebs sterben innerhalb eines Jahres und in 2008 Knochen- und Bindegewebe Krebs getötet mehr als tausend Menschen im Vereinigten Königreich allein identifiziert. In gewisser Weise, wo mit der Behandlung des Knochens wir, ist Krebs, wo wir waren mit Brustkrebs in den 1990er Jahren, mit der typischen Behandlung für Chondrosarkom beschränkt sich auf die Behandlung des betroffenen Teils, als sie sind beständig gegen Chemo- und Strahlentherapie. Aber Fortschritte im Kampf, den die Bedingung gesammelt hat Tempo in jüngster Zeit mit den Entwicklungen in Wissenschaft, getrieben durch die Hilfe von Firmen wie Cancer Research UK, The Wellcome Trust und Macmillan Cancer Support, was Erfolgsraten erheblich verbessert. In den 1970er Jahren überlebte fünf von zehn Frauen mit Brustkrebs die Bedingung mehr als fünf Jahre. Heute ist es deutlich mehr als acht von zehn. Forschung für seltene Krankheiten, wie z. B. Sarkom, hängen sehr bescheidenen Wohltätigkeitsorganisationen wie Skeletal Aktion Cancer Trust, Bone Cancer Research Trust und Sarkom UK, die wesentlich von ihren Familien und Patienten und Freunden finanziert werden. Unser Team von Fachleuten bei der Royal National orthopädische Krankenhaus (RNOH) haben konzentriert auf eine Untersuchung-Projekt zu verstehen, mehr über Knochenkrebs, umfasst ergab eine bedeutende Entdeckung, die uns ermöglichen, bestimmte Heilmittel für Hunderte von Menschen mit häufigeren Formen der Erkrankung zu entwickeln. Es gibt etwa 400 Fälle von primären Knochenkrebs in Großbritannien jährlich, die über 90 Fällen Chondrosarcomas sind, eine der Knorpel und die nächste häufigste Art. Bisher noch nicht wissen wir genug über diese Art von Knochenkrebs, speziell behandeln zu können, aber unsere Analyse hat eine brandneue Entwicklung erzeugt. Wir haben jetzt ausgegraben, dass 50-65 % der Chondrosarcomas enthalten ein oder IDH2-Mutation. Mit diesem Verständnis können spezifische Medikamente hergestellt werden, die könnte einen wesentlichen Einfluss haben die Möglichkeiten des Überlebens dieser Gruppe von Individuen. Wir sind in einem sehr frühen Stadium, aber diese Entwicklung ist enorm wichtig und wie behandeln wir Patienten in Zukunft ändern könnte. Wir haben bereits damit begonnen, gemeinsam mit der Pharma-Geschäft Agios, die neue Arzneimittel die IDH1 entwickeln-mutierten Tumorzellen abzielen, und es wird erwartet, dass klinische Studien beginnt auf längere Sicht. Ein Bericht veröffentlichte kürzlich in 'ACS Medicinal Chemistry Letters' (ACS Publications) zeigte, dass die Stoffe Versprechen der Wirksamkeit bieten. Diese neueste Entwicklung beschleunigt die Energie, die aufgebaut hat, um unser Wissen über die Krankheit zu verbessern, und wenn unsere Analyse den Jeremy Jass Prize für Spitzenforschung in der Pathologie vor kurzem gegeben wurde, waren wir zufrieden. Allerdings lebt die realen Renditen kommen werden, wenn er beginnt, wirklich sparen. Wir sind noch einige davon entfernt gegen Krebs, ob des Knochens und andere Formen, dennoch die aktuelle Studie von der RNOH ist eine wichtige Schlacht gewonnen. In den kommenden Jahren greifen Tausende von Menschen in diesem Land einzigartige Behandlung mit Medikamenten, die ihre Erkrankung besser und verbessern ihre Chancen auf Erfolg. Es bleibt eine ganze Menge für uns zu erreichen, aber diese neueste Entwicklung bietet wirkliche Hoffnung für die nahe Zukunft.
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